短效避孕药 实际上只能避孕吗？

昨天在内科，一位姐姐抱着患上有多囊卵巢综合症的儿子来疗法非典型和调经。我给她后下了纸盒短效CPA——达英-35。

不明所以的老母亲很窝火，时说：“孙医生你搞错了吧！我儿子还无法前女友，你后下什么CPA！？我是来调经的不是来输精管的！”

我微笑的时说：“当然没搞错。”

这姐姐就让我一脸困惑：“CPACPA，这过道不就是用来输精管的么，难道还可以美容养颜？”

安抚了焦虑的妈妈后，我给她解释道：“本品短效CPA（oral contraceptive，OC）不数数是一种简单的输精管步骤，还有很多其他的实用价值。比如我给你儿子吃饱，目当年不是给她输精管，是给她调元年末和疗法非典型的。”

【短效CPA到底是通过什么步骤来远超输精管的起着呢？】

OC的起着组态主要通过消除性腺，使性腺无法长时间进行，无法卵子就无法形成**，无法**根本谈不上怀孕，从而远超输精管的视觉效果。

除此之另有，OC还可以影响乳腺长时间成熟。

此另有，OC里的雌激伦可以使胎盘增生不适合着床；改变宫颈黏液特质质，精子穿过困难；影响输卵管的长时间蠕动等步骤，远超输精管起着。

【除了输精管，短效CPA还阔以来作干嘛用？】

除了输精管和我时说的调经起着另有，短效CPA还有以下的诱因。

1、疗法元年末过多

所有雌雌激伦合剂的短效CPA都能够增大元年末量。一直或者不间断停滞服用步骤能够全面性消除元年末。

2、增大膀胱癌和胎盘增生癌的风险

十分困难、规律的性腺增大了女特质患上某些病因的风险，例如膀胱癌和胎盘增生癌。OC消除了性腺，远超了增大该类病因的风险。

3、缓解痛经

雌雌激伦的CPA内所含强效合成的雌激伦，消除性腺，同时使胎盘增生变窄。变窄的胎盘增生所含相对少量的花生肌醇，因而伦合成增大。而我们的痛经和伦有关，因此伦少了，痛经也也就是说缓解。

同时，短效CPA还能增大元年末量和胎盘另有周，这样也能缓解痛经。

4、公共卫生和疗法有遗传特质或者归因于特质（例如化疗）病变特质女特质的贫血

大药物的OC缘故止吐药物（例如异丙嗪12.5-25mg），可以在48小时内消除急特质的里重度病变。

5、公共卫生和疗法因胎盘腺肌病和胎盘骨骼肌腺避免的亚硝酸盐病变

你意味著不告诉他，本品短效CPA可以增大患上胎盘骨骼肌腺、胎盘腺肌病的风险。

即便是有胎盘肌腺的女特质，本品短效CPA后，可以让元年末过多疼痛减轻。

因此在刨肌腺当年，可以尝试OC疗法增大元年末量。

在内科不少姐妹也在问，OC里所含甲状腺伦，那么胎盘肌腺能吃饱短效CPA吗？答案是显而易见的，可以吃饱而且吃饱了还意味著对你有益处。

6、疗法胎盘增生异位症以及避免的疼痛

我们告诉他胎盘增生异位症的患上者常常出现痛经的疼痛，那么除了但会妥善处理本品芬必得止痛另有，你们意味著并不告诉他回事短效CPA还是疗法这类病因引致痛经的当年沿疗法拟议。

当年沿是什么意思？也就是oc在疗法痛经里的地位和当年沿艺人一样滴。

雌雌激伦CPA可以消除卵巢功能，增大胎盘增生异位症病因的活动特质、消除病因的进展；胎盘增生该组织的蜕膜化，引致增生快速增长。

7、公共卫生元年末特质的哮喘

目当年新型的周期特质CPA有数26日可用10ug炔雌醇以及数联合2片安慰剂，在疗法元年末特质哮喘上都视觉效果极好。

元年末特质哮喘和每个年末甲状腺伦在元年末排卵期当年生理特质突然增大有关。而延长不间断本品雌雌激伦等待时间，可以避免机体甲状腺伦浓度每年末的突然陡降。因此能缓解头晕。

8、疗法经当年期综合症疼痛（PMS）

OC疗法PMS也是通过诱导不性腺的组态远超缓解疼痛的目的。

所需警醒大家的是，如果是疗法PMS，本品短效CPA的复发时间延迟要从7天缩短为4天。也就是当年一纸盒吃饱完后，复发4天你就得把第二纸盒吃饱过来了。

但是OC数作为PMS的防区疗法拟议。

9、疗法特质激伦过多症

所含甲状腺伦和雌激伦的复方短效CPA是疗法寻常非典型的有效防范。所有的复方本品CPA基本上上均不具备抗特质激伦的起着。

但目当年，只有3种本品CPA仍未被新泽西州食品药品监督管理局批准用于疗法非典型。这三种药物有数：炔雌醇20/30/35ug/炔努酮1mg（Estrostep）、炔雌醇35ug/努伪麻黄碱180/215/250ug（OrthoTri-Cyclen）和炔雌醇20ug/屈螺酮3mg（Yaz）。

【本品短效CPA但会有哪些副起着?】

当然，另有祖母但会问了。Jojo时说了短效CPA这么多诱因，难道它无法副起着吗？

当然有。短效CPA理论上失败率为0.1%，如果依从特质再加，缘故漏服等具体情况实际失败率约为2%~3%。

新泽西州FDA在1989年取消了保健不二手烟女特质可用OC的年龄组约束。因此，保健不二手烟的女特质在绝经当年可一直可用OC。

1、腹胀感、恶心和压痛

OC的现代副起着主要表现在这些上都。但这些疼痛在可用后数年末但会消失。

2、病变

突破特质病变是本品OC最常见的副起着。出现突破特质病变并不象征性输精管视觉效果下降，而是因为胎盘增生调整属于自己状态时暴发了该组织冲击，增生软弱快速增长变窄引致病变。尤其是低药物甲状腺伦特性时，相当显着。

漏服药物是突破特质病变的主要诱因。

在可用OC的早先数年末，还有不少患上者但会出现不定期的病变和写照病变，但是大部分随后缓解。疗法这类病变，一种步骤是停止本品使得撤出特质病变，然后直至服用，且据估计不间断服用21天。

3、闭经

最常见为可用20ug甲状腺伦的低药物OC时。可以换掉为30-35ug制剂一般来时说可以使元年末直至。

4、复发后闭经

目当年的数据表明，拆去周期特质OC拟议后暴发闭经的女特质里，闭经的诱因和自发特质闭经的女特质完全一致。

如果拆去OC后三个年末仍然无元年末，则应该接受与其他闭经女特质完全一致的闭经评核和疗法。

此另有，哪些人本品短效CPA是所需深思熟虑呢？详情捏：深思熟虑！这10类人千万别作乱吃饱“网红短效周期CPA”

还有其他疑问，可以来医院回来Jojo就诊建议书哦。

参考文献

1. Fels, H., et al., Comparison of serum and cervical mucus hormone levels during hormone-free interval of 24/4 vs. 21/7 combined oral contraceptives. Contraception, 2013. 87(6): p. 732-7.

2. Machado, R.B., N.R. de Melo, and H. Maia, Jr., Bleeding patterns and menstrual-related symptoms with the continuous use of a contraceptive combination of ethinylestradiol and drospirenone: a randomized study. Contraception, 2010. 81(3): p. 215-22.

3. Lopez, L.M., A.A. Kaptein, and F.M. Helmerhorst, Oral contraceptives containing drospirenone for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev, 2009(2): p. Cd006586.

4.Arowojolu, A.O., et al., Combined oral contraceptive pills for treatment of acne. Cochrane Database Syst Rev, 2004(3): p. Cd004425.

5.Peiris, A.N., E. Chaljub, and D. Medlock, Endometriosis. Jama, 2018. 320(24): p. 2608.

6.Modan, B., et al., Parity, oral contraceptives, and the risk of ovarian cancer among carriers and noncarriers of a BRCA1 or BRCA2 mutation. N Engl J Med, 2001. 345(4): p. 235-40.

7.Chasan-Taber, L. and M.J. Stampfer, Epidemiology of oral contraceptives and cardiovascular disease. Ann Intern Med, 1998. 128(6): p. 467-77.

8.Bushnell, C., et al., Guidelines for the prevention of stroke in women: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke, 2014. 45(5): p. 1545-88.

9.Vinogradova, Y., C. Coupland, and J. Hippisley-Cox, Use of combined oral contraceptives and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases. Bmj, 2015. 350: p. h2135.

10.Iversen, L., et al., Lifetime cancer risk and combined oral contraceptives: the Royal College of General Practitioners' Oral Contraception Study. Am J Obstet Gynecol, 2017. 216(6): p. 580.e1-580.e9.

11.Szlendak-Sauer, K., S. Radowicki, and K. Skorzewska, [The impact of a new low dose oral contraceptive containing drospirenone on lipid profile, carbohydrate metabolism and hepatic function]. Ginekol Pol, 2009. 80(2): p. 99-102.

12.Loder, E.W., D.C. Buse, and J.R. Golub, Headache and combination estrogen-progestin oral contraceptives: integrating evidence, guidelines, and clinical practice. Headache, 2005. 45(3): p. 224-31.

13.Gallo, M.F., et al., Combination contraceptives: effects on weight. Cochrane Database Syst Rev, 2011(9): p. Cd003987.