关注儿童精神障碍行为问题的神经胚胎发育轨迹

加拿大传染病负担共同许多组织于2013年在JAMA上刊出了一篇关于世界性传染病负担的调查生物科学研究报告，生物科学研究适用范围北端187个国家，291种传染病，以“残疾人调整生命年”作为评估衡量。精神疾病和颗粒误用平均占有世界性传染病肺癌率的23%，远远低于其它传染病组。

精神疾病和颗粒误用如此低的致残率显然因为其风湿热较心脑细胞血管传染病或帕金森氏症早。中期一项基于加拿大人群的流行病学调查显示，50%精神疾病患者风湿热于14岁实际上，75%风湿热于25岁实际上。从传染病负担的并不一定考虑，精神疾病和颗粒误用已带进相当严重影响普通人的最相当严重的非传染性传染病。

地质学家们近几年来将这类传染病定义为脑细胞部发育不良性传染病而非全然的转型失常，意味着这类传染病与脑干细胞极其发育不良相关。虽然蓄意病症学是迄今唯一的确诊规格，但是诸多生物科学研究支持隐藏在其表面蓄意心理障碍下的脑细胞部发育不良全过程，比如精密而特定的脑干细胞元件。同样局限性多动心理障碍（ADHD）于是以是一个有指导性意义的事例。

ADHD的主要流行病学表现是同样局限性、多动和自觉，脑细胞核磁显示这些脑瘤的额叶视网膜成熟度与于是以常孩童相对有2-3年的突飞猛进。虽然ADHD有这些流行病学表现，但是并不用详述传染病的肺癌机制。

随着脑细胞发育不良全过程愈加多为人们所知，深入生物科学研究们确信将生物科学研究聚焦从有机体学向脑细胞部发育不良转变常常重要。最近的生物科学研究显示有机体脑细胞发育不良全过程具一些令人惊奇的在结构设计上。

有机体人体内里面基因序列的强调比其它任何人体器官许多组织都要广为（有机体基因序列组多达80%的基因序列在人体内里面强调），并且具发育不良之前特异性，即在人体内各有不同发育不良之前，有相应的各有不同基因序列的强调以及基因序列亚单位的翻译。

胎儿期和祖父母中期的人体内基因序列强调差异之大以至于可以将胎儿期的脑细胞看做另外一个人体器官。不论如何，祖父母后人体内的发育不良全过程也足以充满活力。

与其它人体器官系统各有不同，脑细胞发育不良的全过程首先要经历一个脑细胞部元和脑细胞部连接过多转化的之前，大平均在同一时期，神经纤维转化，致使的是大量脑细胞部结构设计的减少，信号转导路中的塑形，接下来数年。有机体脑干细胞脑干皮质一般要到25岁才能发育不良成熟。

有机体脑干细胞这段接下来很久的发育不良全过程为深入生物科学研究们给予一个思路，以理解蓄意和概念化病症的再次出现。为什么孤独症18个同年就风湿热而精神分裂症的精神疾病性病症18岁才再次出现？

为什么创伤性惨剧对2岁以下和6岁以上的人会产生各有不同的相当严重影响？为什么**儿更容极易脑细胞部发育不良性传染病，如孤独症和同样局限性多动心理障碍？为什么成年人情感心理障碍往往有童年期焦虑家族史。转型脑细胞部生物科学确信，有机体脑干细胞在发育不良全过程里面的一系列年龄特异性扭曲是病症再次出现和性状极易得病的框架，这个观点可以阐释以上情形。

把蓄意心理障碍修订为脑细胞部发育不良性心理障碍的一个更重要的依据来自帕金森病、老年痴呆症以及萨默斯舞蹈病等脑细胞部系统传染病，这些传染病的蓄意病症都要到常为脑细胞部组织学扭曲。

例如，帕金森病，当黑质80%的里面枢脑细胞部系统能细胞分裂后才会再次出现流行病学病症。许多脑细胞部凋亡传染病的脑细胞部系统扭曲的组织学学研究课题可以早于首肺癌因多年来就被检查到。脑细胞部发育不良性传染病的脑细胞部扭曲是否先于蓄意病症再次出现呢？

有生物科学研究断定孤独症脑瘤6个同年大时就再次出现脑细胞部连接极其，还有生物科学研究断定精神疾病性心理障碍后继期就再次出现脑干皮质脑干细胞皮质过多丢失。组织学学研究课题于是以用做脑瘤病痴呆中期的检查.

同样的，深入生物科学研究借此寻找到有数据分析性的，基于脑细胞的组织学学研究课题或概念化测查原理，辨识脑细胞部发育不良性传染病的后继期，还包括孤独症、双相情感心理障碍以及精神分裂症。

这些组织学学或概念化标记对传染病进程至关重要。举个事例，心血管传染病和帕金森氏症的中期检查及干涉是拿到好的用药结尾的框架。在性状处在自愿性或传染病早中期时就辨识出来，同时予以中期用药干涉可以改善肺癌率和生存率。

有机体学病症的再次出现是长期病变全过程的最后之前，如果只在有机体学病症再次出现的时候才辨识这组传染病，那么就可能仍未丧失中期检查中期干涉的急于了。

与辨识40岁成年人患哮喘的风险或者60岁成年人患脑瘤病的风险相对，给一个15岁中学生贴上精神分裂症低肺癌风险的附加并作出用药紧急措施显得很难那么应该。早年发育不良滚动受到多种复杂的社会心理学诱因的相当严重影响，本身就具不确定性，导致这些组织学学的或概念化的数据分析衡量的确切性降低。

愈发令人担忧的是，如果确信一个中学生有低得病风险，予以用药，却再次出现了相当严重的不良反应，结果表明这个性状其实是实为HIV（没病），那么这种自愿性附加对中学生来说必定弊大于利。如此，日后再次出现生物科学和进退两难的大局：借此通过中期检查和中期干涉改善传染病结尾，但是上无法令人接受。

青春期心理学和脑细胞部组织学学的变化会使大多数中学生再次出现一些短暂的心理不稳定性或概念化偏离，但这些都根本无法组合成风险诱因。

然而对于那些仍未再次出现后继病症，还包括选择性概念化扭曲、社会软弱，并且寻求帮助的，常常鲜为人知HIV的性状，低度提示精神疾病。遗传学和脑细胞部影像学到时显然能愈发确切地定义这种风险，并且比不上整体的脑瘤病和哮喘各种诱因手段。

对于一个15岁的有低得病风险的中学生，我们能做些什么？切记不用将用药干涉与全然的本品用药相相混。迄今的抗精神疾病药剂或氟剂并不用控制传染病后继病症或者改善社会特性。

相对较试验表明，概念化蓄意用药和Ω-3氨基酸对后继病症有一定的用药作用。这些新原理的出整体赖于对脑细胞发育不良的认识，常常是与执行特性局限性相关的脑干皮质元件。

通过视频小游戏或其它器材进行靶向概念化训练，构建相关元件，回到愈发规范的发育不良滚动。这将是个全新的，令人激动的针对有得病风险的中学生的生物科学研究领域。同时，这种原理可以很好的解决局限性。即使一个15岁中学生被有错确信具得病风险，这种认识训练仍然有益于性状的智商和社会性转型。

精神疾病和颗粒误用在普通人里面很广为，对心理健康、经济、社会特性都产生了相当严重相当严重影响，但我们对其病症和有效用药紧急措施鲜为人知。

早年，流行病学医生责怪甚至谩骂患者，如今，流行病学医生因过多确诊、过多用药孩童蓄意局限性而受到谴责。是时候将脑干细胞脑细胞部发育不良滚动纳入确诊依据，而不是单一的蓄意、病症学规格，同时予以适当的中期干涉，以利于脑干细胞及蓄意的心理健康转型。

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编辑： psych003