梅干腹+脑裂脊柱1例
2021-12-13 08:01 来源：漯河男科医院
2014年8月12日，Neurology杂志发表如下一篇病例另据。
一位45岁的年老成年人因患梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹壁肌肉发育不良）求医，无相关由此可知。患右侧只不过大部分灵活性发作34年，卡马西平单药治疗好，无理解和社会特性损害。尸骸MRI示全脑萎缩，两侧脑组织不圆锥，右侧南半球脑裂遗传性及皮质病变（上图A—C）。
虽然PBS一直被显然是因中胚层发育缺陷致使的，以全部或大部分头部肌肉有缺陷（上图D），尿道遗传性和不明主因的隐睾症为特征，然而，也有另据同时不正其他胚层的情形，之外外胚层，正如本例病案。
上图. 尸骸MRI T1像及头部形状. A—C示全脑萎缩，两侧脑组织不圆锥，右侧南半球脑裂遗传性及皮质病变；D可见因腹壁肌肉菲薄或有缺陷致使的头部表皮严重螺旋状，值得注意的梅干腹综合征表现。
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