罕见病例：先天性胸支气管前肠畸形

支肺部肾前脾小头是先天性分开肾合并支肺部和胃或静脉之异常运输，是小儿罕见的先天小头。迄今为止，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS刊物上描述了一例独特的支肺部肾前脾小头。 新生儿出生后不久便出现双相喘鸣和呼吸窘迫应予插管，注意到声大门存在一个囊肿。出生后第3天，应予光学喉光和肺部光顺利完成检查和，注意到下方声大门DF小块囊肿。第9天张钦礼光学喉光和肺部光检查和辨识囊肿几乎完全消失，计划应予入院，1个月后返院进一步检查和。

进一步检查和注意到下方杓腹腔皱襞小块囊肿。婴儿沿用肺部插管的才会唯计算机断层扫描辨识阴囊从舌骨水准向纵隔相连。无法拔管。磁共振成像辨识肿物从颈根部向纵隔相连，侵犯大血管，使肺部向下方偏差（布1A）。标志物均为同义，立即唯开胸摘除术和融化切开。

布1：A：术前核磁共振展现出；B：术里所见。

正里开胸唯胸腺摘除术。挡住腹膜，解剖学大血管和主动脉弓，挡住腹膜上方与主动脉的空隙。注意到大块相符的实性白色的结构上位于凸内由光滑的膜包绕。组织起来送融化切开提示为不正常的良性肾组织起来。肿物从主动脉弓和左无名静脉前部手术圆锥移动（布1B）。沿用喉返神经。

布2：术后免疫学展现出。

肿物蒂附着在喉部甲状软骨突起，应予横断摘除。解剖学左肾门旁空隙注意到小块囊性结构上，保存梨状窝上皮细胞的才会解剖学性去除。然后修葺前联合和重新相连甲状软骨。生理组织起来学检查和证实该肿物与类似肾组织起来一致（布2）。附着到喉部的管状结构上为支肺部。

尽管该患者与此前描述的支肺部肾前脾小头存在近似于之，但是并不完全符合此前的描述，最大限度我们进一步了解该类疟疾。

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主编： shenjianfei